Enfants sous dépakine, nouveau scandale? On voudrait juste connaître le nom de sa maladie

Ludivine marchait. Ludivine souriait. Ludivine n'était pas une grande bavarde, mais elle parlait déjà. Ludivine avait deux ans et demi lorsqu'une nuit, elle a été victime

d'une très forte fièvre, accompagnée de graves convulsions. _« Les pompiers l'ont transportée dans la nuit à l'hôpital de Grasse. C'est là que le médecin a décidé de la

mettre sous Dépakine »,_ relatent ses parents, pleinement conscients des dangers auxquels les convulsions exposaient alors leur bébé. _« Si rien n'était fait, elle serait morte, ou

serait restée paralysée. »_ Ludivine est hospitalisée pendant plusieurs jours. Le temps de réaliser un bilan complet qui ne met en évidence aucune anomalie. Le traitement par Dépakine est

néanmoins maintenu. _« On est rentré à la maison et la vie a continué, Ludivine est entrée en maternelle. »_ Mais, peu de temps après, l'école interpelle la famille. _« "Il y a des

choses pas normales chez votre fille, elle a beaucoup de mal à réaliser certaines tâches…", nous ont-ils dit. __ç__a fait très mal, on ne savait pas ce qui nous arrivait. » _La

fillette grassoise manifeste une déficience intellectuelle ; l'école invite sa famille à la placer en IME (établissements accueillant les enfants et adolescents atteints de handicap

mental). 2018 : la fillette est devenue une grande jeune fille. Elle continue de se rendre tous les jours dans ce même établissement. _« Ludivine n'a aucune autonomie ; elle parle, elle

marche, elle sourit, mais ne peut rien faire sans être accompagnée. À bientôt 20 ans, elle croit encore au père Noël, ne lit pas, n'écrit pas, ne fait pas de vélo… Elle a quelques

années d'âge mental »_, résume dans la douleur sa maman, qui a dû cesser de travailler pour prendre soin de sa fille. _« On doit être près d'elle 24 heures sur 24. C'est très

lourd »_, concède-t-elle pudiquement. Mais, ce qui reste le plus difficile à vivre pour le couple, c'est l'absence de réponse à cette question : pourquoi ? Pourquoi leur fillette

qui se développait tout à fait normalement jusqu'à l'âge de 2 ans et demi a-t-elle été brutalement victime de troubles psychiques ? Sandrine et Louis n'ont eu de cesse

d'interroger les médecins. Sans obtenir aucune réponse. Jusqu'au jour où ils ont entendu parler dans les médias des effets possibles de la Dépakine sur les enfants. Enfin

l'espoir d'une réponse. Ils entrent aussitôt en relation avec Karine Tattu, la présidente de l'association Les kangourous qui tente d'alerter les pouvoirs publics sur les

effets des traitements au long cours par la Dépakine chez les jeunes enfants (_lire ci-dessus_). Elle les invite à passer un certain nombre d'examens pour exclure d'autres pistes.

_« On a tout fait, toutes les analyses génétiques possibles… Et on n'a rien trouvé. »_ Avec l'accord du neurologue, le traitement par Dépakine est interrompu. _« Elle l'a

pris jusqu'à l'âge de 16 ans et demi ; mais elle n'a plus jamais fait de convulsions depuis l'âge de 2 ans et demi. »_ Aujourd'hui adhérents de l'association

Les kangourous, les parents de Ludivine (1) n'ont qu'une obsession : _« On ne se plaint pas, il y a des handicaps pires que celui de Ludivine. Mais, on voudrait juste connaître le

nom de sa maladie. » _N'est-ce pas légitime ?