Батьки дмитрика з миколаєва просять про допомогу

У Жадан  Дмитрика спинально-мязова атрофія, його організм не виробляє білок, м'язи всього тіла поступово атрофуються і дитина згасає. В Україні лікування цієї недуги немає, але цю

хворобу успішно лікують в Європі, до того ж безкоштовно, тож батьки хлопчика зважились на переїзд. Дмитрик без зупину балакає, з личка не сходить посмішка. У свої 2 рочки вчить багато

віршів, але не може ні сидіти, ні стояти, лише ледь ворушить руками. До 6 місяців Дмитрик розвивався нормально, а потім раптово почав слабнути. Генетичний аналіз показав, що в нього рідкісна

хвороба. «Нам лікарі сказали: «Заведіть собі іншого і відправили нас додому, сказали змиритись», - пригадує мама малюка. В Україні такі хворі, кажуть медики, невиліковні. Навіть до

підліткового віку не доживають. «Немає синтезу білка, який допомагає м'язам скорочуватися. На жаль, в нашій країні протоколів лікування немає», - додає жінка. ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ Як врятувати

сина батьки почали шукати в Інтернеті. Дізнались, що у Європі дітям вводять спеціальний препарат, який сприяє синтезу білка. «На перший рік потрібно 6 інєкцій, потім все життя 4 уколу в рік

і кожен укол коштує 90 тисяч євро», - розповідає мама хлопчика. * Дата публікації 20:55, 25.12.19 * Кількість переглядів __ 162 __ ДВОРІЧНОМУ ДМИТРИКУ ІЗ МИКОЛАЄВА ДУЖЕ ПОТРІБЕН АПАРАТ

ШТУЧНОЇ ВЕНТИЛЯЦІЇ ЛЕГЕНЬ Сума для родини, де працює один тато, він військовий, космічна. Втім для дітей, батьки яких влаштовуються на офіційну роботу в Європі, лікування безкоштовне. Тож

аби врятувати сина, батьки почали збирати гроші на переїзд. Нині головне, аби Дмитрик цього дочекався. Велика проблема - дихання, що може зупинитись щомиті. Бо кістки тиснуть на легені. «

Через те, що м'язи не тримають правильно спинку, грудку, починають кістки деформуватися», - додає жінка. ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ Родині довелось придбати апарат для штучної вентиляції легень, він

вже кілька разів рятував хлопчику життя, але нещодавно зламався. І на новий грошей нема. « 103 тисячі він коштує, в нас таких грошей немає, самі лише борги», - додає батько хлопчика. Родина

просить небайдужих допомогти зібрати кошти на аппарат, бо без нього за кордон Дмитрик навіть не доїде. _ВЖЕ ЗА ПЕРШІ ГОДИНИ ПІСЛЯ ВИХОДУ СЮЖЕТУ В ЕФІР НЕБАЙДУЖІ НАДІСЛАЛИ НА БАНКІВСЬКІ

РАХУНКИ БАТЬКІВ КОШТИ, ЯКІ ВИСТАЧИТЬ НА АПАРАТ ДЛЯ ПОРЯТУНКУ ДИТИНИ. _ {{#values}} {{#ap}} {{/ap}} {{^ap}} {{/ap}} {{/values}}