Traitements anti-obésité : l’accès va s’élargir à tous les médecins

L'agence française du médicament "_envisage_" d’élargir "_dans les prochaines semaines_" les conditions de prescription et de délivrance des médicaments anti-obésité

pour "g_arantir un accès plus équitable_", a-t-elle indiqué mardi, invoquant aussi l'absence à ce stade de problèmes de sécurité ou d'approvisionnement. Pour

"_garantir un accès plus équitable à ces traitements contre l’obésité, tout en maintenant un environnement sécurisé_", l'Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) envisage de "_rendre les initiations de traitement et les renouvellements possibles par tout médecin dans le respect de l’autorisation de mise sur le

marché_", a-t-elle exposé à l'AFP. Lire aussi_ PODCAST. Sixième Science, épisode 152 : tout savoir sur la molécule "miracle" GLP-1 qui combat diabète, obésité et

Alzheimer _ _"SÉCURISER L'ACCÈS"_ AUX TRAITEMENTS GLP-1 Ces traitements GLP-1, abréviation de glugaco-like peptide 1, pourraient ainsi être "_prescrits en complément d’un

régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique chez des patients avec un IMC supérieur ou égal à 30, ou supérieur ou égal à 27 en présence d’au moins un facteur de

comorbidité_", a-t-elle précisé.  La prescription initiale de Wegovy (sémaglutide) et Mounjaro (tirzépatide) - commercialisés en France depuis octobre et novembre 2024 respectivement -

ainsi que de Saxenda (liraglutide) - disponible depuis mars 2021 - est actuellement réservée aux spécialistes en endocrinologie-diabétologie-nutrition ou aux médecins compétents en

nutrition. Si cette restriction pour éviter _"des risques de mésusage, observés avec d’autres médicaments de la même classe thérapeutique" _comme l'antidiabétique Ozempic

(sémaglutide), "_a permis de sécuriser l'accès_" les premiers mois, elle a "_pu freiner l'accès_" à ces anti-obésité car "_certains patients peuvent

rencontrer des difficultés pour consulter un des spécialistes concernés dans des délais raisonnables_", a noté l'ANSM.  Lire aussi_ L'obésité est-elle vraiment une maladie ? _

CES MÉDICAMENTS "_NE DOIVENT PAS ÊTRE UTILISÉS POUR LA PERTE DE POIDS À DES FINS ESTHÉTIQUES_" Parallèlement, "_il n'a pas été observé de signal de pharmacovigilance

inattendu en termes de gravité ou de fréquence_" depuis la commercialisation de Wegovy et Mounjaro, a-t-elle affirmé. Et les données de sécurité pour l’ensemble des médicaments de cette

classe thérapeutique rapportées dans le monde et en France "_ne montrent pas de nouveaux signaux de pharmacovigilance_" hors de ceux connus.  Lire aussi_ Surpoids et obésité : la

majorité des adultes et un tiers des enfants touchés d'ici 2050 ? _ L'agence du médicament, qui rappelle que ces médicaments "_ne doivent pas être utilisés pour la perte de

poids à des fins esthétiques_", a aussi insisté sur la poursuite de sa surveillance d'éventuels effets indésirables graves. A l'appui d'un possible élargissement des

prescriptions, l'ANSM a aussi souligné que "_les flux d’approvisionnement sont stabilisés: il n’y a pas de tensions constatées avec les aGPL-1 indiqués dans la prise en charge de

l’obésité, ni de reports massifs identifiés sur Ozempic_". Interrogé lundi sur la possibilité d'élargir la prescription des nouveaux traitements anti-obésité aux médecins

généralistes, le ministre chargé de la Santé Yannick Neuder a répondu vouloir "_avancer sur ce sujet si possible avant l'été _".