Sanofi presenta una comparativa de las insulinas toujeo y degludec en pacientes con diabetes tipo 1 - gaceta médica

GM Madrid | jueves, 16 de marzo de 2017 h | SANOFI HA PRESENTADO LOS RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA (FC Y FD) CON SU MEDICAMENTO TOUJEO (INSULINA GLARGINA PARA

INYECCIÓN, 300 U/ML)E INSULINA DEGLUDEC 100 UNIDADES/ML (DEG-100) EN EL MARCO DE LA DÉCIMA “CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE TECNOLOGÍAS AVANZADAS Y TRATAMIENTOS PARA LA DIABETES” CELEBRADA

RECIENTEMENTE EN PARÍS. EL ENCUENTRO, LIDERADO POR EL ENDOCRINÓLOGO RONAN ROUSSEL, HA CONTADO CON LA PARTICIPACIÓN DE 150 ENDOCRINÓLOGOS ESPAÑOLES QUE HAN CONOCIDO LOS RESULTADOS DE ESTE

ESTUDIO. EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 1, EL PERFIL FC Y FD DE TOUJEO A UNA DOSIS CLÍNICAMENTE RELEVANTE (0,4 UNIDADES/KG/DÍA, QUE SE CORRESPONDE CON LA DOSIS MEDIA UTILIZADA EN LA PRÁCTICA

CLÍNICA) MOSTRÓ MENOS PICOS Y UNA DISTRIBUCIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL FÁRMACO MÁS REGULAR A LO LARGO DE 24 HORAS QUE LA INSULINA DEGLUDEC. LAS OSCILACIONES DE LA ACTIVIDAD METABÓLICA A LO

LARGO DEL DÍA FUERON UN 20 % INFERIORES (P = 0,047) CON TOUJEO QUE CON LA INSULINA DEGLUDEC. En ambas dosis de Toujeo estudiadas (0,4 unidades/kg/día y 0,6 unidades/kg/día) se observó un

perfil global de FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA uniformemente distribuido, así como una exposición al fármaco más regular durante un periodo de 24 horas. Para el profesor de la

Universidad de California, Timothy Bailey, estos nuevos resultados “podrían tener repercusiones clínicas para los pacientes con diabetes tipo 1 que estén recibiendo tratamiento con insulina

basal”. Bailey explicó que Toujeo “ha demostrado un mejor perfil de FC y FD que el de insulina glargina 100 unidades/ml (Gla-100), ya que presenta un perfil con menos picos. Además, en un

estudio previo con MONITORIZACIÓN CONTINUA DE LA GLUCOSA en adultos con diabetes tipo 1, Toujeo demostró una variabilidad inferior entre días y menos fluctuaciones intradía que Gla-100, lo

que se relaciona con un menor riesgo de episodios de hipoglucemia nocturnos confirmados (≤54 mg/dl) o graves durante las primeras 8 semanas” Y prosiguió: “Los resultados observados confirman

que este medicamento muestra un perfil interesante que puede ser de utilidad para que los pacientes con diabetes alcancen los valores deseados con un menor riesgo de episodios de

hipoglucemia”. Por su parte, el responsable del equipo de diabetes de Sanofi resaltó el “perfil más favorable” de Toujeo frente a degludec.